Ärftlighet och riskfaktorer vid migrän

Tisdag 25 november klockan 18.00–19.00

Plats: Konsthallen

Fri entré. Boka plats.

I det här seminariet kommer Dr. Caroline Ran att berätta mer om sjukdomen migrän, om riskfaktorer för migrän, och om generna som tros ligga bakom sjukdomen.

Migrän är en sjukdom som drabbar mer än en miljon människor i Sverige, det är fler kvinnor än män som har migrän och sjukdomsdebuten sker ofta i tonåren. Migrän karakteriseras av återkommande anfall av svår till medelsvår huvudvärk som varar några timmar upp till tre dagar, andra symptom är ljuskänslighet, ljudkänslighet och illamående. Trots att forskningen kring migrän har gjort stora framsteg är det fortfarande oklart varför vissa drabbas av migrän och andra inte. Däremot vet man att migrän till viss del är ärftligt. Många som har migrän berättar att dom har nära släktingar som också har samma diagnos.

Ärftliga sjukdomar styrs till viss det av våra gener. Generna innehåller en bruksanvisning för hur våra kroppar fungerar och påverkar oss både i hälsa och sjukdom. Den genetiska koden innehåller information som översätts till proteiner och som i sin tur har inflytande på cellernas och organens funktion, och som även kan påverka hur stor risk en person har att drabbas av olika sjukdomar. Vid genetiska studier jämförs den genetiska koden hos personer med migrän med den genetiska koden hos personer som inte har migrän för att leta efter skillnader i arvsmassan som kanske kan förklara varför migrän uppstår. Genetisk analys har utvecklats fort under de senaste årtiondena i och med nya avancerade metoder och kartläggningen av det mänskliga genomet. Kunskapen man får genom dessa genetiska studier tillåter forskare att ta reda på mer om sjukdomen, hur den yttrar sig och hur den kan behandlas.